الملا: أبحاث جينية في “دسمان” للحد من انتشار”السكري” 20 % من سكان الكويت مصابون بالمرض

0 35

كتبت – مروة البحراوي:

أكد الرئيس التنفيذي لقطاع الأبحاث، رئيس قسم الجينات بمعهد دسمان للسكري البروفيسور فهد الملا أن معهد دسمان للسكري، الذي أنشأته مؤسسة الكويت للتقدم العلمي، أهمية الأبحاث العلمية في الحد من انتشار مرض السكري، منوها بحرص المعهد وجهده المتواصل في عمل أبحاث علمية هادفة تتعلق بالجينات البشرية والتي من شأنها تحقيق طفرة علمية غير مسبوقة في الوقاية والحد من انتشار هذا المرض في الكويت.
وأوضح الملا في تصريح صحافي أمس، أن الجينات عبارة عن تركيبة كيميائية مكونة من أربعه أحرف (A-G-C-T) وتسلسل هذه الأحرف يعبر عن البروتينات التي تخرج منها، و هناك أشخاصاً لديهم تسلسلات جينية تجعلهم أكثر عرضة عن غيرهم للاصابة بمرض السكري، الذي بلغ انتشاره في الكويت نحو 20 في المئة من عدد السكان.
وأضاف، أن هناك أشخاصاً لديهم الكثير من التغييرات الجينية والتي قد تصل إلى 10 تغييرات جينية ولا تقتصر فقط على تغير واحد أو اثنين، مما يجعلهم أكثر عرضة للإصابة بمرض السكري من النوع الثاني.
وأكد أن معهد دسمان للسكري وضع خطه ستراتيجية لسلسلة الجينات، حيث كانت ترسل العينات سابقا إلى خارج الكويت لسلسلتها، أما الآن، فيقوم معهد دسمان للسكري بعمل سلسلة الجينات كاملة وتصل الى 25 ألف جين مرة واحدة، كما يقوم بتفصيلها وتحليلها وإعطاء تقرير طبي كامل عنها للقطاع الطبي المسؤول في المعهد.
وأشار إلى أن هناك نوعاً خاصاً من مرض السكري الوراثي قد يظهر عند أشخاص يحملون جيناً واحداً ويعرف بمرض السكر الجيني أو الوراثي (MODY) وأي شخص حامل لجين معطوب واحد من 14 جيناً، أو الذي لديه طفرة ينقلها لأولاده عن طريق الوراثة.
وأكد الملا أن الهدف الأساسي من وضع هذه الخطة الستراتيجية بمعهد دسمان للسكري هي الحد من انتشار مرض السكري والوقاية منه داخل الكويت بل الاكتشاف المبكر للمرض، حيث يعد معهد دسمان للسكري من أوائل المراكز البحثية والعلمية في منطقة الخليج والشرق الأوسط الذي يقوم بمثل هذه الفحوصات، مما يعتبر نقطة تحول كبيرة تضاف إلى سجل انجازات المعهد بصفة عامة وقطاع الأبحاث بصفة خاصة، حيث إن معهد دسمان أجرى فحص هذا التسلسل الجيني على ألف شخص حتى الآن.

You might also like